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             华益药业科技(安徽)有限公司是安徽省首家通过欧洲认证的医药企业,始终专注于口服制剂 CDMO 服务领域业务范畴以生产为核心、研发为先导,并向化合物研发以及临床服务等领域延伸拓展。此外,华益药业积极创新服务模式,为客户提供药证共投、中欧双报等服务,助力客户在医药市场中抢占先机。

        自公司成立伊始,便致力于为国内外众多医药企业提供全方位、高质量的口服制剂CDMO服务。公司已先后 5 次顺利通过欧盟认证,历经 40 余次国内外官方审计,凭借中欧双认证体系下的质量优势与规范运营,赢得了业界的高度认可与广泛赞誉。通过多年不懈努力,公司逐步构建起一个以口服制剂生产为基石,兼具开放性与国际化的 CDMO 服务平台,为全球医药产业的发展贡献着重要力量。

            秉持着“创造价值,兼善天下”这一崇高而坚定的企业价值观,华益药业始终将社会效益置于首位,以造福大众健康为己任。同时,公司大力弘扬“笃行致远,惟实励新“的企业精神,以脚踏实地的行动、求真务实的态度以及勇于创新的锐气,为客户提供高效、高质且成本可控的优质服务,矢志不渝地践行着“做老百姓用得起的好药”这一庄严承诺。展望未来,华益药业热忱期待与广大客户携手并肩,共同开拓国内国际医药市场的广阔天地,为人类健康事业书写更加辉煌的篇章。


  • 30 亿片(粒)

    每年的代工量

  • 300 余个

    成功研发并商业化生产的产品

  • 40 余次

    国内外官方质量审计

大事记

  • 2024

    2024年11月第五次通过欧盟审计
    沈阳路新厂区一期制剂楼已投入生产
    2024中国医药CDMO企业20强
  • 2023

    首个国内产品进入商业化
    欧盟出口达25亿片

    沈阳路新厂区一期制剂楼封顶
    已开启建设高活性固体制剂车间

    2023中国医药CDMO企业20强


  • 2022

    当选安徽省制剂CDMO产业联盟理事长单位
    2022中国医药CDMO企业20强
    2022年度(行业)领军企业

  • 2021

    2021年6月再次通过MHRA远程审计
    华益药业技术中心成立
                          
  • 2020

    2020年7月14日第一瓶液体制剂诞生
    荣获“安徽省绿色工厂”称号
  • 2019

    启动建设口服液体制剂和高活性车间
    荣获安徽省“高新技术企业”称号
  • 2018

    代工数量达16亿片
  • 2016

    以0主要缺陷项通过英国MHRA的现场复检
    车间扩建并通过MHRA认证,公司产能提升至30亿片/年
    荣获安徽省“高新技术企业”称号
  • 2012

     通过英国MHRA的现场复检
  • 2010

    通过MHRA现场审计,开始承接欧盟委托研发、技术转移、代工业务
  • 2006

    华益药业成立,车间开工建设
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